Sàng lọc sơ sinh là một biện pháp dự phòng hiện đại, dùng kỹ thuật y
khoa nhằm tìm kiếm để phát hiện ra các bệnh liên quan đến nội tiết, rối loạn di
truyền ngay khi đứa trẻ vừa ra đời, cho phép phát hiện trẻ mắc các bệnh thiểu
năng tuyến giáp bẩm sinh và thiếu men G6PD... Đây đều là những bệnh lý hiếm gặp
nhưng rất nguy hiểm, ảnh hưởng nặng nề đến sự phát triển của trẻ sau này. Việc
sàng lọc sơ sinh nhằm mục tiêu nâng cao chất lượng dân số, cải thiện tình trạng
giống nòi cho ra đời những đứa trẻ khỏe mạnh.
 |
| Cán bộ nữ hộ sinh lấy mẫu máu gót chân cho trẻ mới sinh |
Theo số liệu thống kê từ Tổng cục DS-KHHGĐ mỗi năm
nước ta có khoảng 1 triệu trẻ em được sinh ra, nếu được sàng lọc, chẩn đoán trước
sinh và sơ sinh tốt sẽ phát hiện được
khoảng 1.700 trẻ bị thalamemia (tan máu bẩm sinh thể nặng); 1.400 trẻ bị bệnh
down; 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh;
10.000 – 20.000 trẻ bị thiếu men G6PD và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm
sinh khác. Khoảng 60% – 70% các dị dạng, dị tật bẩm sinh đến nay vẫn chưa rõ
nguyên nhân. Như vậy, nếu thai phụ được chẩn đoán, sàng lọc trước sinh kết hợp
vớí chẩn đoán, sàng lọc sơ sinh sẽ loại bỏ được 95% những dị tật bất thường và
cho ra đời những đứa trẻ hoàn toàn khoẻ mạnh.
Bệnh thiếu men G6PD dễ gây cho trẻ bị thiếu máu,
vàng da. Nguy hiểm hơn, bệnh suy tuyến giáp khiến trẻ chậm phát triển chiều
cao, kém thông minh. Thực hiện việc sàng lọc sơ sinh bằng cách lấy vài giọt máu
ở gót chân của bé sinh ra từ 24- 72 giờ sẽ giúp trẻ phát hiện một số bệnh. Từ
đó các bác sĩ sẽ tìm biện pháp can thiệp kịp thời đối với những bệnh có thể
chữa được và tư vấn tâm lý cho bà mẹ cũng như gia đình kịp thời.
Bệnh thiếu men G6PD hay bệnh Suy tuyến giáp đều là
những bệnh lý không nhận thấy khi khám bằng mắt thường mà phải thử máu, có thể
xảy ra ngẫu nhiên cho bất cứ trẻ nào, không nhất thiết phải là con của gia đình
có người mắc bệnh. Vì vậy, dù không có người thân nào mắc bệnh này thì trẻ vẫn
cần được xét nghiệm để loại trừ khả năng mắc bệnh, tránh những hậu quả đáng
tiếc sau này.
Lợi ích của việc Sàng lọc sơ sinh là rất lớn nhưng
hiện nay nhiều người bỏ qua, thậm chí chưa mặn mà với việc sàng lọc, mặc dù nó
đem lại lợi ích to lớn cho sức khỏe và sự phát triển của mỗi trẻ thơ. Trên địa
bàn Thị trấn Hưng Nguyên đề án sàng lọc sơ sinh đã được triển khai nhiều năm,
công tác tuyên truyền vận động rất được chú trọng và thường xuyên. Các bà mẹ
mang thai đều được tiếp cận và tuyên truyền về đề án. Hàng năm nhiều trẻ em
sinh ra đã được trạm y tế lấy mẫu máu để sàng lọc, trong đó có những trường hợp
được phát hiện bệnh và điều trị kịp thời. Tuy nhiên, tỷ lệ sàng lọc vẫn ở mức
dưới 10 %.
Một trong
những nguyên nhân dẫn đến tỷ lệ sàng lọc sơ sinh thấp là do nhận thức còn hạn
chế của các bà mẹ. Khi đội ngũ cán bộ dân số tiếp cận và tuyên truyền thì đa
phần các bà mẹ đều cho rằng trẻ mới sinh còn non yếu, nếu bị lấy máu sẽ rất
đau. Một số bà mẹ lại cho rằng việc gia đình không ai có tiền sử mắc các bệnh
đó nên con mình khi sinh ra cũng sẽ không có khả năng mắc các chứng bệnh đó. Họ
gần như không quan tâm đến vấn đề Sàng lọc sơ sinh. Trong khi đó, thực tế đã có
rất nhiều trường hợp trẻ mắc bệnh được can thiệp sớm, cứu chữa kịp thời và có
sự phát triển bình thường như những đứa trẻ khác.
Vì tương lai của những đứa trẻ và vì sự phát hiện
chung của xã hội các bà mẹ trẻ chúng ta
hãy làm sàng lọc sơ sinh cho những đứa con của mình để đảm bảo đứa trẻ lớn lên
hoàn toàn khỏe mạnh.
Bài và ảnh: Bình An - Viên chức Dân số-KHHGĐ Thị Trấn Hưng Nguyên
